科研进展

研究人员以高导热石墨膜和硅凝胶为原料，采用石墨膜与硅凝胶交替堆叠制备方法，联合超声波-抛光处理技术制备出石墨膜-硅凝胶复合导热垫片。经超声-抛光处理的样品在50 psi压力下的总热阻和压缩应变分别从8.4 mm²K/W降低至1.8 mm²K/W和从20%升高至45%。在实际散热效果测试中，样品可将电竞笔记本电脑CPU运行温度控制在86 °C与液态金属相当。经过持续6个月的实际散热测试后，样品仍具有优异的散热表现。相比之下，液态金属的散热效果显著衰退。

本文通过将纳米石墨烯融入氮化硼基体中来构建一种异质结构，因为两者都具有相似的六边形结构，这有助于促进乙炔中C=C键的极化和活化。在260°C和45 h−1的连续测试中，乙炔转化率和VCM选择性均保持在99%以上。VCM空间时间产率（STY）达到0.35 g·gcat−1·h−1，是之前报道的p-BN催化剂的四倍。

研究采用非溶剂诱导相分离法，以聚丙烯腈（PAN）为碳支架、聚乙二醇（PEO）为牺牲孔隙剂，制备出具有高度互联巨孔网络的自支撑石墨烯基电极。PEO的选择性分解形成空间互联的巨孔结构，有效降低了曲折度。所得电极使锂氧电池在稀释电解液条件下，于1.0 mA cm−2电流密度下实现>2500 mAh g−1的能量密度。仅使用3.25 g Ah−1电解液即可在4 mAh cm−2电流密度下保持稳定循环，并在1.5 mA cm−2条件下经受90次循环仍保持高倍率性能。

本工作不仅首次在真实材料模型中预言了双层石墨烯可作为实现反常霍尔晶体的平台，还建立了一套可广泛应用于其它相互作用电子体系（如莫尔超晶格、二维异质结体系等）的“GW+RPA”计算框架，为在低维体系中探索关联驱动的拓扑物态、量子反常霍尔效应以及新型电子晶体提供了重要的理论指导。

研究受玫瑰花瓣的结构启发，本文通过简易的反向成型与刮刀涂覆技术，开发出高性能石墨烯/聚二甲基硅氧烷（简称Gr/R-PDMS）应变传感器。涂覆的石墨烯主要分布于R-PDMS顶面，形成由玫瑰花瓣拓扑结构调制的六角形网络结构。通过分析不同应变条件下的裂纹演化过程，有效阐释了电子流动的方向性并揭示了传感机制。

本工作报道了一种通过分子设计策略进行化学工程的PI气凝胶，该策略在凝胶化过程中调整溶剂-聚合物相互作用，以产生分层多孔但热稳定的网络。该基板在高强度LIG过程中保持了其孔隙率和完整性，从而能够形成嵌入聚酰亚胺基质中的均匀石墨烯-碳导电相。

本文展示了采用气溶胶喷射可打印石墨烯高密度聚合物薄膜（HPEs）制备的高集成度高压3D微型储能器阵列。由溶液剥离石墨烯纳米片与PPC稳定剂组成的石墨烯墨水，支持纳米片在3D气溶胶喷射工艺中实现可靠的垂直堆叠，从而制备出高度可控的精细化高电极厚度结构。

大连海事大学吴宛青教授研究团队设计并制备了一种兼具高潜热和高导热性的复合相变材料（CPCM）。该材料以甘露醇-半乳糖醇dulcitol二元共晶复合相变材料作为基础，通过构建三维导热网络，利用微粉化纤维素（MC）和还原氧化石墨烯（rGO）构建而成。MC由玉米秸秆经脱木素和半纤维素去除工艺制得，作为导热路径的结构框架。同时，rGO的引入通过氢键作用显著提高了导热性，并使其更好地融入导热网络。

作者通过化学气相沉积方法制备了扭转角>20°的双层石墨烯样品，采用碳同位素标记技术与拉曼光谱表征相结合的方案，通过拉曼光谱和透射电子显微镜对扭转角>20°的双层石墨烯进行了表征和筛选。在生长的石墨烯表面覆盖厚度为500纳米的方华增强层，并与柔性基底（PDMS）堆叠接触。制备出上层由碳原子（12C）、下层由碳原子（13C）构成的夹层结构实验样品。对于原位拉曼测量，样品由自制的拉伸试验机加载。

该工作系统揭示了层间拖拽涨落的演化规律，为深入理解为固体中量子干涉效应及其与库仑相互作用之间的耦合提供了新的视角。从器件应用角度看，实验中观察到的显著拖拽涨落也表明对于微纳器件设计，有必要考虑相邻导电沟道之间相互作用引起的噪声干扰。

本工作通过碱诱导的原位晶化策略，实现了二维碳材料与无机分子筛的界面共价交联与深度整合，成功构筑出结构稳定、层间可控的交联膜体系，并验证其在核素离子高效吸附领域的优异性能与应用潜力。复合膜的 Cs⁺ 和 Sr²⁺ 离子吸附容量分别高达 224.4 mg/g 和 302.8 mg/g，且暴露于 100 kGy γ-辐照后，该复合膜仍保留 93% 的高吸附容量。

研究提出一种新型三元金属硒化物（NiCoCuSex），其通过核心-壳层异质结构锚定于还原氧化石墨烯（rGO）纤维上，具有丰富的活性位点、硒化反应诱导的缺陷富集表面以及协同的多金属相互作用。