科研进展

众所周知，双金属原子的活性与其化学配位环境密切相关。河海大学姜全国、北京师范大学敖志敏等人通过DFT计算全面研究了含三碳空位和四碳空位的缺陷石墨烯负载Cu双原子催化剂上CO的氧化反应。

研究表明rGO层凹凸起伏的导电结构显著增强金属锂与集流体间有效电接触，加速界面电子传输与反应动力学；以及增强负极承受锂体积变化产生内应力的能力，有利于SEI膜的稳定；微量P元素引入rGO层避免了锂化带来的体积变化；利用P与Li合金化得到的亲锂两相化合物Li3P对锂金属的均匀形核与致密沉积进行定向诱导，解决了锂枝晶问题，提升了锂电池循环寿命。

石墨烯的化学惰性、层间 π-π 作用等特点，严重影响着它的润滑功能。考虑到无机-有机杂化的界面问题、以及原子掺杂和引入缺陷，会严重改变石墨烯的本征结构和性质。因此该团队采用外场辅助湿法，研发出了这种功能化石墨烯。他们还围绕工业基础油的基本属性和分子结构，筛选出不同类型的亲油性修饰剂，借助石墨烯基面或边缘的基团和悬键，利用修饰剂官能团与其发生化学作用，实现了石墨烯的功能化、以及与不同基础油的匹配性设计。

在这项工作中，旨在合成一种有效的纳米复合光催化剂，用于锂离子氧电池的光辅助充电。最初，石墨烯薄膜是通过化学气相沉积合成的，随后，g-C3N4/石墨烯纳米复合材料作为光催化剂通过热还原合成。

不同碳纳米材料对复合气凝胶物理性质的影响不是很深，这可能归因于复合基体重量分数小的气凝胶的多孔结构。CCNF/CNT和CCNF/CF气凝胶也表现出焦耳热和光热转换性能，并通过煅烧增强了这些性能。总体而言，不同碳种的CCNF/纳米碳气凝胶作为多功能气凝胶表现出热电、焦耳热和光热性能。

报道了在封装的石墨烯纳米带中，超窄约瑟夫森结表现出了手性超电流，可见高达8T，并自旋简并边缘通道是电阻h/2e2≈12.9kΩ的量子霍尔QH平台。

我们成功合成了零应变 NVPF@rGO/CNT 作为 SIB 阴极。即使不添加导电剂，NVPF@rGO/CNT 也能表现出超高的速率性能（60 C 时 101 mAh g-1）和卓越的循环稳定性（6000 次循环后，10 C 时容量保持率为 88.4%）。

研究表明，在单层石墨烯中，获得了具有左偏态、短尾尺寸分布的高密度纳米孔，并显示了离子和分子的超快和埃米级尺寸可调的选择性传输，打破了传统的对数正态尺寸分布限制。该项方法，独立控制生成纳米孔的几项参数指标，包括密度、平均直径、标准偏差和尺寸分布的偏度值，这将产生纳米技术的下一次飞跃。