苏州大学

本文引入了双添加剂的策略，即在典型的硫酸锌电解液中添加XY和GO分子。XY分子可取代锌离子溶剂化壳层中的两个水分子，形成新的配位结构，这种活性水分子的减少有利于改善析氢反应。另一方面，GO可以在锌负极表面自发还原为还原氧化石墨烯（rGO），从而形成均匀的人工界面层。此外，XY、锌金属以及rGO分子之间均存在较强的相互作用，从而发挥协同保护锌负极的功效。

该制备策略的关键在于构建纳米尺度的限域空间，限域空间内气体形成分子流的流场状态，有助于实现石墨烯薄膜的大面积均匀性。同时，限域空间的构建能够束缚住石英衬底在高温下自身释放的羟基物种。理论计算表明，羟基有助于降低碳源分解的能垒、有利于碳原子在石墨烯边缘拼接，从而促进石墨烯的生长。由此制备的石墨烯具有优异的光学透过率和电学性质。本研究为无转移石墨烯薄膜的批量制备提供了可行方案。

我们展示了一种直接CVD技术原位构筑Gr-MxSey@GF隔膜的通用策略。

系统解耦了direct-CVD-enabled石墨烯在储能领域的多面手角色，深入揭示了其在离子存储、锂硫催化和金属负极保护三个储能体系示例中的构效关系和作用机制，并从基底选择、方法优化和器件构筑等角度对今后的重点研究方向进行了展望，最后绘制了石墨烯在绝缘衬底上直接生长的技术发展路线图。

然而，纤维电池的电化学性能严重受制于电极的制备手段，以往的研究常采用表面涂覆/原位生长活性材料的手段制备纤维电极，无法有效提升活性材料的负载量、纤维电极尺寸同时活性材料在电极表面的粘附力也相对较弱，导致在多次弯折变形后活性材料之间会产生有害的裂缝甚至发生脱落。

通过卷对卷等离子增强的化学气相沉积（PECVD）在商品化Al箔表面原位生长亲锂的石墨烯层（Al@G）并将其用作无负极钾金属电池的集流体。通过利用强附着力 (10.52 N m -1 ) 和高表面能 (66.6 mJ m –2)，所设计的 Al@G 结构确保了高度平滑和有序的K镀/脱工艺。因此，在K金属电镀/剥离过程中，Al@G可以在高达4.0mA cm -2 的电流密度和高达4.0 mAh cm -2的循环容量下工作，在0.5 mA cm –2和 0.1–2.0 mA cm –2的周期性电流波动下长达750小时的稳定循环。此外，还构建了一种由 Al@G 阳极集电器启用的新型无阳极K金属全电池原型，证明改善了的循环稳定性。

优化后的含N,Cl GQD的Sn-Pb PSC具有最高的效率和最低的能量损失。由于器件中缺陷态的减少和PEDOT:PSS表面的改性，含N,Cl GQDs的PSC的稳定性最高，在1000小时后保持90%。为了进一步提高锡铅基钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性，我们将在未来的工作中进行Sn2+的抗氧化研究。

为了深入理解CDs的功能，挖掘汞化石墨烯(HgL1)的光催化潜力，苏州大学康振辉教授团队联合香港理工大学Wai-Yeung Wong教授团队构建了一种CDs/HgL1复合催化剂。在可见光下，CDs/HgL1(800 µmol h-1 g-1)催化的H2O2产率是原始HgL1(125 µmol h-1g-1)的6.4倍。CDs对HgL1的影响贯穿光催化过程，包括加速电子空穴的分离和迁移，提高氧化还原活性，使表面状态由疏水变为亲水。本工作为CDs基光催化剂的智能设计提供了新的途径，并为金属化石墨烯在光催化中的应用开辟了道路。

该研究讨论了石墨烯调控的氮化镓远程外延机理，创新性地提出了远程轨道杂化的概念，探讨了GaN和衬底之间的界面关系和界面耦合特性，揭示了远程外延的物理和化学机理，为快速、大面积制备单晶GaN薄膜拓宽了思路。

苏州大学 孙靖宇、北京大学 张锦课题组在《ACS Nano》期刊发表名为 “Graphdiyne/Graphene/Graphdiyne Sandwiched Carbonaceous Anode for Potassium-Ion Batteries”的论文，研究提出一种GDY/石墨烯/GDY (GDY/Gr/GDY) 夹层结构，在范德华外延策略中提供高表面积和优良品质。

在本文中，作者开发出一种3D打印策略成功制备出多级多孔还原氧化石墨烯/炭黑(3DP-HP rGO/CB)太阳能蒸发器，该蒸发器由一层薄薄的多孔光热界面和一个具有大尺寸多孔微结构的多级多孔传输通道网格构成。