苏州大学

然而，纤维电池的电化学性能严重受制于电极的制备手段，以往的研究常采用表面涂覆/原位生长活性材料的手段制备纤维电极，无法有效提升活性材料的负载量、纤维电极尺寸同时活性材料在电极表面的粘附力也相对较弱，导致在多次弯折变形后活性材料之间会产生有害的裂缝甚至发生脱落。

通过卷对卷等离子增强的化学气相沉积（PECVD）在商品化Al箔表面原位生长亲锂的石墨烯层（Al@G）并将其用作无负极钾金属电池的集流体。通过利用强附着力 (10.52 N m -1 ) 和高表面能 (66.6 mJ m –2)，所设计的 Al@G 结构确保了高度平滑和有序的K镀/脱工艺。因此，在K金属电镀/剥离过程中，Al@G可以在高达4.0mA cm -2 的电流密度和高达4.0 mAh cm -2的循环容量下工作，在0.5 mA cm –2和 0.1–2.0 mA cm –2的周期性电流波动下长达750小时的稳定循环。此外，还构建了一种由 Al@G 阳极集电器启用的新型无阳极K金属全电池原型，证明改善了的循环稳定性。

优化后的含N,Cl GQD的Sn-Pb PSC具有最高的效率和最低的能量损失。由于器件中缺陷态的减少和PEDOT:PSS表面的改性，含N,Cl GQDs的PSC的稳定性最高，在1000小时后保持90%。为了进一步提高锡铅基钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性，我们将在未来的工作中进行Sn2+的抗氧化研究。

为了深入理解CDs的功能，挖掘汞化石墨烯(HgL1)的光催化潜力，苏州大学康振辉教授团队联合香港理工大学Wai-Yeung Wong教授团队构建了一种CDs/HgL1复合催化剂。在可见光下，CDs/HgL1(800 µmol h-1 g-1)催化的H2O2产率是原始HgL1(125 µmol h-1g-1)的6.4倍。CDs对HgL1的影响贯穿光催化过程，包括加速电子空穴的分离和迁移，提高氧化还原活性，使表面状态由疏水变为亲水。本工作为CDs基光催化剂的智能设计提供了新的途径，并为金属化石墨烯在光催化中的应用开辟了道路。

该研究讨论了石墨烯调控的氮化镓远程外延机理，创新性地提出了远程轨道杂化的概念，探讨了GaN和衬底之间的界面关系和界面耦合特性，揭示了远程外延的物理和化学机理，为快速、大面积制备单晶GaN薄膜拓宽了思路。

苏州大学 孙靖宇、北京大学 张锦课题组在《ACS Nano》期刊发表名为 “Graphdiyne/Graphene/Graphdiyne Sandwiched Carbonaceous Anode for Potassium-Ion Batteries”的论文，研究提出一种GDY/石墨烯/GDY (GDY/Gr/GDY) 夹层结构，在范德华外延策略中提供高表面积和优良品质。

在本文中，作者开发出一种3D打印策略成功制备出多级多孔还原氧化石墨烯/炭黑(3DP-HP rGO/CB)太阳能蒸发器，该蒸发器由一层薄薄的多孔光热界面和一个具有大尺寸多孔微结构的多级多孔传输通道网格构成。

为此，北京石墨烯研究院（BGI）通用石墨烯薄膜课题组从大尺寸Cu(111)单晶箔材衬底制备、石墨烯外延取向控制两个方面开展研究，揭示了铜晶粒长大过程中晶界角度对晶界迁移的作用，发展了强织构诱导的Cu(111)异常晶粒长大技术，实现了A3 (0.42×0.3m2)尺寸单晶Cu(111)箔材的制备；与中国科学技术大学李震宇教授课题组合作，揭示了痕量氧在增强石墨烯边缘与Cu(111)衬底相互作用、消除石墨烯30°转角孪晶等方面的作用，利用痕量氧修饰石墨烯边缘，实现了高取向一致度（99.9%）石墨烯的批量生长。

在这项研究中，氧化石墨烯/聚（丙烯酰胺-共-N-（3-氨基丙基）甲基丙烯酰胺）[聚（AAm-co-APMA）/GO]水凝胶通过紫外光引发聚合合成。随后，通过甘油置换获得了聚（AAm-co-APMA）/GO-Gly（PAAG-Gly）有机水凝胶。

因此，构建了一种电阻型rGO水凝胶传感器，该传感器能够响应外部应变和压力，具有出色的灵敏度和可重复性以及自愈性能。更重要的是，基于水凝胶的传感器可以监测人体运动，证实在人体健康监测方面的巨大潜力。