负载吸附

本文展示了GO在直流(DC)电场下的响应行为。此外，还制备了不同GO掺杂浓度的GO掺杂蓝相液晶复合材料(GO-BPLCs)。讨论了GO与BPLCs的有效结合。在给定的氧化石墨烯浓度下，GO的动态电响应、均匀色散、降低各向同性BP转变温度、BP冷却温度范围的扩展以及GO-BPLCs的透射和折射模式的静态光学显示已经得到验证。这种在BPLC中掺杂氧化石墨烯的新策略为制造宽温度范围、响应灵敏的BPLCs和多功能显示材料提供了良好的前景。

在这项工作中，成功合成了铁基石墨烯催化剂（Fe-0.6@N-GC），通过过一硫酸盐（PMS）活化降解磺胺异恶唑（SIZ）。Fe-0.6@N-GC具有较大的比表面积和丰富的吡啶N位点，具有优异的SIZ吸附。在 Fe-0.6@N-GC/PMS 系统中，SIZ (5 mg/L) 可在 20 分钟内完全降解。电化学分析、电子顺磁共振、清除和探针实验表明，SIZ可以通过介导的从SIZ到PMS的电子转移途径被有效降解，以及单线态氧( 1 O 2的部分贡献)）。同时，N掺杂多孔碳上分散的Fe位点的稳定封装大大降低了铁的浸出（≤0.023 mg / L）。对不同污染物的降解具有高选择性和对共存离子的耐受性，有利于实际应用。最后，还通过分析中间体提出了可能的降解途径。总体而言，这项研究提供了对铁基催化剂催化有机污染物氧化中非自由基途径的新认识。

由于石墨烯独特的性质，石墨烯在光催化的三个步骤，即光吸收、电荷分离和表面反应中均起到关键作用。在光吸收方面，石墨烯不仅可以增强光活性组分的吸光强度、拓宽其吸光范围，还可以作为光敏剂自身产生电子。由于其良好的导电性，石墨烯被认为是促进光生载流子分离和迁移的有效助催化剂。此外，石墨烯超高的理论比表面积和独特的表面性质使其对特定反应物分子具有较强的吸附能力，有利于表面反应的进行。

本研究首次基于 DFT 计算提供了对 O3 在杂原子掺杂石墨烯上吸附和活化的分子水平机制的基本见解。

本文综述了废水中PAHs的主要治理方法，重点介绍了不同纳米材料吸附剂应用的吸附过程，聚焦于石墨烯纳米材料的常规和绿色合成方法。基于动力学、平衡和热力学研究，评估了分批吸附和固定床吸附过程，以及与这些过程相关的机制。基于本文分析的研究结果，绿色纳米材料对PAHs的去除效果优于传统纳米材料。作为未来研究的展望，绿色纳米材料在PAHs的治理方面具有可持续性和前景，因此需要进一步研究克服绿色合成方法可能的挑战和局限性。

该石墨烯微絮凝藻水分离技术为常州德洛菲特过滤系统有限公司与中科院水生所主导研发的藻水分离一体化装置，目前此装置已获得2项国家发明专利，8项实用新型专利。它最显著的特点是可以在蓝藻的全生长周期连续不间断的进行收集治理，并且不受藻密度影响，可以全天候作业，这样可以有效控制蓝藻水华爆发。