催化剂

本文报道了一种 P 掺杂的石墨烯气凝胶作为 CO2还原制乙醇的自支撑电催化剂。在 -0.8 VRHE 下实现了 48.7% 的最高法拉第效率 (FE) 和 70 小时的长期稳定性。同时，可以获得 14.62 μmol h-1 cm-2 的出色乙醇产率，优于大多数报道的电催化剂。

本论文报道了一种具有高催化活性和高稳定性的嵌入片层石墨烯Ce-UiO-66固氮光催化剂（GSCe），并将其作为太阳能氨肥成功运用于水稻培育。石墨烯的嵌入能够控制活化并改善光生电子的分离和转移。

开发了一系列铂催化剂，由纳米金刚石/石墨烯(ND@G)混合载体负载单原子、完全暴露的团簇和不同铂负载的纳米颗粒，以揭示低温CO氧化活性之间的特殊关系和Pt−Pt配位数，探讨了低温CO氧化活性位点的局部结构。在惰性纳米碳载体上完全暴露的Pt团簇(0.5wt%Ptn/ND@G)作为一种活性物种，表现出优越的低温CO氧化活性和低活化势垒，这归因于近100%的Pt分散和拥有多个活性位点。

今日，美国 加利福尼亚大学洛杉矶分校黄昱团队发文，报道了一种石墨烯-纳米球封装的铂钴PtCo@Gnp纳米催化剂的设计，由于石墨烯纳米球的非接触封装，该催化剂在所需超低铂族金属PGM负载（0.070mgpgmcm–2）下，呈现良好的电化学可接近性和优异的耐久性。

在催化过程中，VS4与rGO之间存在较强的键合，有利于电子的转移。因此，该复合催化剂具有优越的ORR活性、甲醇耐受性和较长的耐用性。本研究为开发廉价、高效、稳定的Pt/C替代催化剂提供了有益的探索。

选取三种对称钴卟啉，其中位分别为苄基、三苯胺咔唑和咔唑，分别被命名为Bz-CoPor、Cb-CoPor和TPACb-CoPor，涂覆在氧化石墨烯(GO)上作为电催化剂，考察取代基对氧还原反应(ORR)的影响。

近日，北京化工大学的北京市水性聚合物合成与应用工程技术研究中心李效玉教授和郭隆海副教授团队，采用不同的处理剂（PTA）对三聚氰胺进行预处理，在其热缩合过程中原位引入两种氮缺陷结构，即氰基缺陷与氮原子空位，得到了一种含有氮缺陷结构的石墨烯氮化碳（g-C3Nx）。将g-C3Nx作为光催化剂使用，在可见光下成功催化PET-RAFT聚合。

开发用于析氢反应 (HER) 的有效非贵金属电催化剂对于水电解制氢至关重要。在此，制备了几种在类石墨烯N-掺杂碳薄膜上生长的非化学计量Mo6S9.5薄膜复合催化剂，并在 0.5 M H2SO4中评估了HER性能。独特的结构赋予催化剂高度暴露的边缘活性位点、高比表面积和显着的高HER活性。优化后的催化剂在 10 mA/cm2 时表现出113 mV的低过电压、64 mV/dec 的低 Tafel 斜率和 40 Ω 的低电荷转移电阻以及高催化稳定性。

在这项工作中，成功合成了铁基石墨烯催化剂（Fe-0.6@N-GC），通过过一硫酸盐（PMS）活化降解磺胺异恶唑（SIZ）。Fe-0.6@N-GC具有较大的比表面积和丰富的吡啶N位点，具有优异的SIZ吸附。在 Fe-0.6@N-GC/PMS 系统中，SIZ (5 mg/L) 可在 20 分钟内完全降解。电化学分析、电子顺磁共振、清除和探针实验表明，SIZ可以通过介导的从SIZ到PMS的电子转移途径被有效降解，以及单线态氧( 1 O 2的部分贡献)）。同时，N掺杂多孔碳上分散的Fe位点的稳定封装大大降低了铁的浸出（≤0.023 mg / L）。对不同污染物的降解具有高选择性和对共存离子的耐受性，有利于实际应用。最后，还通过分析中间体提出了可能的降解途径。总体而言，这项研究提供了对铁基催化剂催化有机污染物氧化中非自由基途径的新认识。

本文综述了近年来（主要是2011年至2020年）天然GO促进有机反应的研究进展，包括氧化偶联反应、官能团转化反应、氧化卤化反应、缩合反应等。值得注意的是，在这些报告的系统中，氧化石墨烯可以被回收和重复使用多次。然而，在可见光诱导的有机反应中，使用氧化石墨烯作为光吸收剂和多相光催化剂的情况仍然很少。我们相信，氧化石墨烯作为多相光催化剂在光催化有机转化中的应用将在未来得到更多的关注。

以环境保护，绿色制备为出发点， 将废弃生物质—柚子皮为生物质衍生碳源，利用简单的浸渍-碳化策略，改变碳化温度和Ni/Fe的摩尔比，构建了一系列NiFe@NC/NGC纳米复合材料，并对所得材料的电催化性能进行表征测试，同时进行DFT计算，从理论说明材料的电催化性能。