催化剂

Zn的引入和氧化石墨烯（GO）的存在不仅通过双金属协同作用提高了催化剂中单原子钴（Co0）的产量，而且对调整催化剂的形貌也有积极作用。GO改性后，Zn/Co-MOF@rGO-600的电荷转移电阻（Rct）下降了3.15倍。

基于此，华中科技大学王帅等人在碳布（CC）上，将N掺杂石墨烯限制的空心CoSe2纳米粒子（NG-HCS）锚定在 N 掺杂垂直取向石墨烯纳米网阵列（NGM-As）上（CC/NG-HCS@NGM-As）。

本文开发的工艺在大气压条件下利用了更快、更简单、更经济、更高效的方案。在温和的条件下，研究中强调的微波辅助过程从氧化石墨烯合成帆布状碘/还原氧化石墨烯结构。因此，已经开发出一种低成本，高效的铂基催化剂替代品。

其突出的性能归因于Co基与N-掺杂石墨烯之间电子的相互作用，以及活性吡啶- N基团的存在。这项工作为设计高效的非贵金属基电催化剂提供了范例。

采用水热法合成了一种高效稳定的氧还原反应(ORR)复合催化剂rGO改性VS4。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、拉曼光谱、BET比表面积法(BET)、X-射线光电子能谱(XPS)和电化学方法对催化剂的结构、形貌、组成和催化活性进行了检测。

在众多氢气传感器中，利用钯吸氢后在几何结构、声学、力学、电学、光学等性质的变化，发展灵敏度和选择性兼优的氢气传感器一直是相关领域的重要方向。通过监测非连续性钯纳米结构在氢化过程中的电导率变化反映原位环境中氢气浓度，具有成本低、灵敏度高等优点，在近年来更是吸引了许多研究兴趣。然而，由于钯材料与衬底之间较强的界面粘附力，使得器件电导变化迟滞甚至阻抑，致使该类传感方法的实际应用遇到了巨大挑战。

本工作通过简单的两步水热反应、后续热处理及硫蒸气渗透法制备了NCO-GA/S复合材料（图1），并借助扫描电子显微镜、X射线衍射、热重分析、氮气吸脱附测试等表征手段（图2），证明成功构建了三维多孔NCO-GA气凝胶结构，且NCO-GA可提供丰富的大孔和中孔结构，使硫蒸气快速吸附并通过毛细凝结成核，得到含硫量高达80.4%的NCO-GA/S复合材料。同时，固定在石墨烯纳米片上的单分散极性NiCo2O4纳米颗粒具有较大的比表面积，可以提供更多的活性位点以化学吸附硫或多硫化锂，从而显著抑制“穿梭效应”，提高活性材料的利用率。