催化剂

美国西北大学Tobin J. Marks，Yosi Kratish，Michael J. Bedzyk，George C. Schatz报道了采用X射线光电子能谱(XPS)、DRIFTS、粉末X射线衍射、N2物理吸附、NH3-TPD、水接触角、活性中心中毒实验、Mo EXAFS、模型化合物单晶X射线衍射、密度泛函理论（DFT）和催化性能测试等手段揭示了锚固到还原氧化石墨烯（rGO/MoO2）上的单位点Mo(=O)2物种。

就目前的技术发展而言，这种设想并非没有可能。今年9月，美国与中国科学家的联合研究论文发表在《自然·通讯》杂志上。他们在反应器中使用一种碳基催化剂，可以高效地将二氧化碳转化为甲烷。目前国际空间站已经使用类似技术清除航天员呼出的二氧化碳，并制造火箭燃料，使空间站保持轨道高度。但中美科学家使用的石墨烯催化剂转化效率更高。“未来将需要其他燃料。我们可以从二氧化碳中生产甲烷并用它们来生产其他下游物质。也许有一天，我们可以在火星上生活。”

瓦伦西亚理工大学Hermenegildo García、海梅一世大学Jose A. Mata等报道石墨烯衍生物在无受体条件进行N-杂芳环有机化合物分子脱氢反应ADH（Accrptorless Dehydrogenation）的性能，发现还原氧化石墨烯rGO（reduced graphene oxides）的催化活性最好，能够在130 ℃温和反应条件实现化学计量比的催化转化，作为一种高效率的异相碳催化剂。

将氮转化为氨为生产肥料前体和高效能源载体提供了一种可持续且环保的方法。由于能量密度大和重量氢含量高，NH3 被认为是合适的下一代能量载体和液体燃料。然而，氮还原反应(NRR)生产氨的效率低、速度慢是目前的瓶颈，无法使其成为传统的 Haber-Bosch 氨生产工艺的替代方案。催化剂(包括光电催化剂和电催化剂)的合理设计和工程是提高NRR效率和充分发挥其性能的关键挑战。

本篇通过近平衡液相生长法，在非常低的单体浓度下，通过邻二胺和邻二酮之间的自发缩聚，合成了化学稳定的吡嗪融合的二维BPT-COF 和PT-COF材料。该方法允许组装COFs和COF-GO杂化材料，并通过真空过滤方法，在任意基底上组装均匀的导电膜。

该过程是通过邻二胺和邻二酮之间的自发缩聚来实现，并且在很低的单体浓度下是由COF结构域的不平衡增长驱动。该方法可以实现COFs和COF-GO杂化材料的原位组装，并通过真空过滤在任意衬底上形成均匀的导电膜。

石墨烯或类石墨烯碳负载的原子分散金属催化剂（G-ADMC）已被证明在各种电催化反应中表现出优异的活性，是很有前途的候选催化剂。与仅在一个方向上需要高活性的用于催化的G-ADMC不同，用于可充电电池的G-ADMC应该在放电和充电方面均可提供高活性。