负载吸附

首先，基于分子动力学（MD）模拟，在气液界面处，氧化石墨烯的诱导增加了气体传递量，缩短了氧化石墨烯提供的非均相成核位点上水合物成核的诱导时间，吸引了聚集在氧化石墨烯层上的CO2分子参与水合物成核。本研究可为通过气体水合物法捕获CO2的新型纳米材料加速器的开发提供见解。

作者通过原位溶液聚合引入PAA链结构，制备具有穿透网络结构的气凝胶体系。一方面，孔隙结构提供了UO22+传输的通道。另一方面，引入羧酸为UO22+在气凝胶表面提供了吸附活性位点，提高了吸附性能。此外，PAA/GO3的热稳定性和机械稳定性以及超亲水性有利于水溶液中UO22+的吸附。

CuCo 基双金属有机框架（CuCo-MOF）被负载在还原氧化石墨烯（rGO）膜的水传输层间纳米通道中。膜封闭的 CuCo-MOF 具有多个暴露的反应位点，可激活过氧单硫酸盐 (PMS)，产生 ROS，以 87.3 L-m-2-h-1 的水通量超快去除土霉素 (OTC)。此外，自由基捕获实验和 EPR 分析表明，反应体系中的主要 ROS 是单线态氧（1O2）和硫酸根自由基（SO4radical dot-）。根据福井指数结果和 LC-MS 分析，确定了 OTC 受 ROS 攻击的反应位点，并提出了可能的降解途径。

这项研究为二维膜纳米通道中的选择性离子传输提供了某些见解，可能有助于设计具有单离子选择性的纳米通道。

研发高效的电催化剂可以显著降低电解水的能耗和提高转化效率。本项工作以MoCo双金属氢氧化物作为前驱体，在三维(3D)氮掺杂多孔石墨烯衬底上合成了蜂窝状多孔MoCo合金(Mo0.3Co0.7@NPG)。

为了在 IBP 降解过程中引发 PMS，研究人员以 2-甲基咪唑为配体，氧化石墨烯为支撑基底，合成了钴锰双金属 MOF。研究考察了这些复合材料的理化特性和各种反应参数，如催化剂、PMS 和 IBP 的用量，以及 pH 值、温度、离子、天然有机物、水基质和一系列抗生素。此外，该研究还评估了反应机理、可重复使用性和降解途径。

在本研究中，作者将COF-366-Co共价锚定在氧化石墨烯(GO)表面，制备了一种稳定的COF-366-Co复合材料(GO-COF-366-Co)，用于光催化CO2还原。

本研究已经证明了分散在氮掺杂石墨烯上的低含量原子Fe，用于在0.1 m KHCO3中将CO2高效还原为CO的活性。详细的结构表征，包括HRTEM，HAADF-STEM，和EDS揭示了氮掺杂的石墨烯衬底上的Fe原子的均匀分散。

我们对目前的水净化技术包括海水淡化进行了系统的研究，揭示了使用石墨烯基复合材料及其膜的突出技术。不仅阐述了水净化机制的基本原理、过滤装置的制造和结构改变参数，而且强调了影响水过滤和使用环保石墨烯蒸发器的条件。我们还讨论了与扩大水处理有关的潜在商业问题，并强调了有希望的进展方向。

该工作以实际地表水和两种不同表面特性的GO膜（V-GO: 抽滤制备，P-GO：压滤制备）为研究对象，采用重力驱动过滤方式进行了45天长期过滤实验，探究了GO膜在实际水环境中的运行稳定性、有机物去除效能和生物污染行为。