负载吸附

改性 GQDs 具有作为高效基因载体的潜力。它们通过电荷和其他非共价相互作用紧密结合基因分子，大大提高了基因递送的效率，确保基因在细胞内顺利释放。这一创新策略为促进内皮细胞增殖提供了强有力的手段。

还原氧化石墨烯（rGO）具有较大的比表面积和丰富的缺陷位点，能够有效避免金属氧化物纳米颗粒的团聚。因此，将In2O3纳米颗粒与rGO复合可以最大限度地暴露出活性位点，并且利用高导电性rGO和In2O3纳米颗粒的协同效应能够促进界面电荷转移，从而显著提高CO2RR生成HCOOH的性能。

LGN对有机溶剂/油的饱和吸附容量在47.6-86.8 g/g之间，具有出色的油/水乳液分离能力。通过毛细作用，油和有机溶剂自发地渗透到气凝胶内部，而超疏水表面则阻止了水的进入，从而实现了油水分离。

首先，基于分子动力学（MD）模拟，在气液界面处，氧化石墨烯的诱导增加了气体传递量，缩短了氧化石墨烯提供的非均相成核位点上水合物成核的诱导时间，吸引了聚集在氧化石墨烯层上的CO2分子参与水合物成核。本研究可为通过气体水合物法捕获CO2的新型纳米材料加速器的开发提供见解。

作者通过原位溶液聚合引入PAA链结构，制备具有穿透网络结构的气凝胶体系。一方面，孔隙结构提供了UO22+传输的通道。另一方面，引入羧酸为UO22+在气凝胶表面提供了吸附活性位点，提高了吸附性能。此外，PAA/GO3的热稳定性和机械稳定性以及超亲水性有利于水溶液中UO22+的吸附。

CuCo 基双金属有机框架（CuCo-MOF）被负载在还原氧化石墨烯（rGO）膜的水传输层间纳米通道中。膜封闭的 CuCo-MOF 具有多个暴露的反应位点，可激活过氧单硫酸盐 (PMS)，产生 ROS，以 87.3 L-m-2-h-1 的水通量超快去除土霉素 (OTC)。此外，自由基捕获实验和 EPR 分析表明，反应体系中的主要 ROS 是单线态氧（1O2）和硫酸根自由基（SO4radical dot-）。根据福井指数结果和 LC-MS 分析，确定了 OTC 受 ROS 攻击的反应位点，并提出了可能的降解途径。

这项研究为二维膜纳米通道中的选择性离子传输提供了某些见解，可能有助于设计具有单离子选择性的纳米通道。

研发高效的电催化剂可以显著降低电解水的能耗和提高转化效率。本项工作以MoCo双金属氢氧化物作为前驱体，在三维(3D)氮掺杂多孔石墨烯衬底上合成了蜂窝状多孔MoCo合金(Mo0.3Co0.7@NPG)。

为了在 IBP 降解过程中引发 PMS，研究人员以 2-甲基咪唑为配体，氧化石墨烯为支撑基底，合成了钴锰双金属 MOF。研究考察了这些复合材料的理化特性和各种反应参数，如催化剂、PMS 和 IBP 的用量，以及 pH 值、温度、离子、天然有机物、水基质和一系列抗生素。此外，该研究还评估了反应机理、可重复使用性和降解途径。

在本研究中，作者将COF-366-Co共价锚定在氧化石墨烯(GO)表面，制备了一种稳定的COF-366-Co复合材料(GO-COF-366-Co)，用于光催化CO2还原。

本研究已经证明了分散在氮掺杂石墨烯上的低含量原子Fe，用于在0.1 m KHCO3中将CO2高效还原为CO的活性。详细的结构表征，包括HRTEM，HAADF-STEM，和EDS揭示了氮掺杂的石墨烯衬底上的Fe原子的均匀分散。