郑州大学

研究表明，软化的sp2-sp3键合抑制了graphene+中主导热导率的低频声子（0-10THz），并进一步引起了强非谐性和弱声子流体动力效应。通过对模式级声子性质的分析，graphene+的强非谐性可以归因于格林奈森（Grüneisen）参数较大，克服了较小的散射相空间，从而导致弛豫时间较短。基于动量守恒过程（N和U过程）和声子泊肃叶流的指数因子， graphene+中的弱声子流体动力效应被成功捕获。由于较弱的声子流体动力学，在graphene+中存在较强的声子-声子散射。最后，基于势阱和原子均方位移量化了原子间键强度，并通过积分的晶体轨道哈密度顿布局（ICOHP）值确定了sp2-sp3和sp2键合强度，发现sp3原子会严重软化相邻的sp2-sp3键，导致热导率的降低。结合独特的力学拉胀性质和电子狄拉克特性，深入了解以graphene+为代表的二维材料热输运行为，可以为电子器件和相关的热管理应用提供指导。

由于钠资源丰富且成本低廉，可充电钠金属电池有望成为下一代低成本可充电电池的候选者。然而，不可控的钠枝晶引起的安全问题阻碍了它的进一步发展。

该文章报道了一种3D打印的氮掺杂石墨烯微网格气凝胶钠金属负极宿主，以调节钠的均匀成核和沉积。密度泛函理论计算和实验结果表明，亲钠性位点主要源于由氮气等离子体处理产生的可控吡咯-氮缺陷。

制备的气凝胶呈现出独特的多孔三维网络结构，在提高其微波吸收能力方面具有很大优势。混合Ti3C2Tx和rGO可调整吸收过程中的阻抗匹配。当Ti3C2Tx的重量比到rGO为 1 : 6，最小反射值（RL m）在 17.0 GHz（厚度 = 2.2 mm）时达到 -53.49 dB，相应的有效吸收带宽为4.4 GHz（从 13.6 GHz 到 18.0 GHz）。大尺寸的rGO纳米片可以在一定程度上延缓Ti3C2Tx的氧化

本文综述了近年来（主要是2011年至2020年）天然GO促进有机反应的研究进展，包括氧化偶联反应、官能团转化反应、氧化卤化反应、缩合反应等。值得注意的是，在这些报告的系统中，氧化石墨烯可以被回收和重复使用多次。然而，在可见光诱导的有机反应中，使用氧化石墨烯作为光吸收剂和多相光催化剂的情况仍然很少。我们相信，氧化石墨烯作为多相光催化剂在光催化有机转化中的应用将在未来得到更多的关注。

为制备高性能的环氧树脂基（EP）复合材料，该团队选用六方氮化硼（hBN）作为填料，六氟磷酸盐离子液体（IL）作为研磨剂，通过优化球磨工艺，以期缓冲球磨过程中产生的强力碰撞和冲击，同时得到微米级阻燃功能化氮化硼纳米片（BNNS@IL）。随后，采用循环逐层刮涂铸造工艺（CLbL）制备高度取向、柔性的EP/BNNS@IL复合膜，从而构建相互搭接的BNNS导热通路，并形成有效物理阻隔作用，赋予该复合膜高的各向异性导热、阻燃性和良好力学性能。

近日，湖南大学的余林凤（第一作者）、郑雄（第四作者）、秦光照（通讯作者）和郑州大学的秦真真（第二作者）、湘潭大学的王慧敏（第三作者）合作开展研究，基于第一性原理计算，设计了一种新型二维sp2-sp3碳同素异形体，即grapheneplus（graphene+）。

该团队采用分子前驱体裂解法得到了负载纳米棒状Bi2S3的还原氧化石墨烯。该复合材料的负极性能明显优于初始Bi2S3。还原氧化石墨烯的引入使得石墨烯与Bi2S3之间的界面紧密接触，其界面协同效应提高了Bi2S3的导电性和锂离子存储性能。

本文基于石墨烯/SiC衬底实现了应力弛豫GaN薄膜的外延生长，揭示了石墨烯上GaN的外延机理，为石墨烯上外延生长氮化物研究提供了帮助。该工作中石墨烯的插入显著地降低了GaN薄膜中的残余应力，有效提高了其上InGaN/GaN量子阱中的In组分，有助于发展高性能长波长的氮化物光电器件。

针对以上锂硫电池所遇到的问题，郑州大学邵国胜教授和张鹏教授课题组通过电纺结合气象化学沉积的方法在TiO2纳米纤维表面构筑了一层垂直石墨烯并且原位转变为TiC，制备了TiC@VG纳米纤维复合材料，作为高效的复合电催化剂体系成功应用于锂硫电池，显著提高了锂硫电池的电化学性能。制备的TiC纳米纤维可显著提高对多硫化锂的吸附能力，降低穿梭效应的同时促进多硫化锂的催化转化，在TiC表面构筑的垂直石墨烯为硫化锂的沉积提供了充足的表面积，因此，制备的TiC@VG纳米纤维复合电催化剂既能够降低穿梭效应、提高转换动力学，又能够诱导硫化锂均匀沉积，极大的提高了锂硫电池的电化学性能。

本文，郑州大学 刘春太教授，北京化工大学Hao-Bin Zhang等研究人员在《ACS Nano》期刊发表论文，研究通过单向冷冻法和温和的肼蒸汽还原/改性过程，将氧化石墨烯(GO)、Ti3C2Tx MXene和Ni纳米链组装在一起，成功合成了一种介电/磁性多元Ni/Mxene/RGO（NiMR-H）气凝胶。