科研进展

曼彻斯特大学团队报告了一种激光诱导固相策略，用于在石墨烯载体上合成 Pt SAC。简单地通过快速激光扫描/辐照装载有氯铂酸 (H2PtCl6) 的冷冻干燥电化学氧化石墨烯 (EGO) 膜，团队能够同时将 H2PtCl6 热解为 SAC，并将 EGO 还原/石墨化为石墨烯。在液氮中注入 H2PtCl6 溶液的 EGO 水凝胶膜的快速冷冻和随后通过冷冻干燥的冰升华对于实现原子分散的 Pt 至关重要。

研究提出一种预防此类感染的新方法，通过在石墨烯基材料上覆盖杀菌分子。不溶于水的抗菌分子与石墨烯结合，并使分子以受控、连续的方式从材料中释放出来。该方法起作用的基本要求。将活性分子与石墨烯结合的方式也非常简单，可以轻松集成到工业过程中。

鉴于此，武汉理工大学麦立强教授，徐林教授报道了采用原位表面工程技术来提高GO微型超级电容器（MSC）片的性能。该策略结合了GO油墨的打印可行性和表面工程的性能优化。

曹原等人研究了θ等于“魔角”（约1.6°）的扭曲三层石墨烯，在这个角度下，整个系统会处于电子强耦合状态。他们观测了这种魔角扭曲三层石墨烯（magic-angle twisted trilayer graphene, MATTG）的超导性，并研究了这种超导性的自旋性质。

研究人员基于范德华外延机制的考虑，在生长氮化物之前首先在玻璃上铺一层石墨烯，借助石墨烯晶格的引导作用，辅以纳米柱为缓冲层的策略，有效地在玻璃上实现了对氮化镓取向的控制，以及玻璃上氮化物面外取向完全一致、面内取向也由传统的完全随机性被限制成仅为三种，从而得到晶界种类只有三种且密度很低的准单晶薄膜。

该观点文章通过将具有复杂价态的钴元素掺杂到对异元素容纳性高的稀土氧化物CeO2纳米片中，以提高其导电性，并使Co-Ce界面的电子发生重排进而实现对单一催化正极材料的电子调控，促进了对反应物的吸附能力。将该双金属活性物质固定在石墨烯表面制备成多孔柔性气凝胶正极片，可直接用作Li-CO2电池的自支撑正极。

该文章综述了GO增强水泥基复合材料的最新研究进展，介绍了GO对水泥基复合材料性能的影响及其作用机制，重点阐述了GO在水泥环境中的分散性，GO对水泥水化性能、工作性和流变性能、宏观性能（力学性能和耐久性能）的影响以及可能的增强和增韧机制。基于现有研究中存在的问题，提出了未来的研究重点，为GO在实际工程中的应用提供指导。

有鉴于此，清华大学万春磊副教授、朱宏伟教授等人，开发了一种新颖且经济的方法来制备高活性、坚固且自支撑的还原氧化石墨烯 (rGO)/SiO2 陶瓷复合材料作为 HER 中的电催化剂。

液态金属为石墨烯的可控生长和组装带来了新的思路，利用原位成像技术使液态金属表面石墨烯的生长和运动的动态过程可视化，阐释了石墨烯在液态铜表面自组装的机制，使制备高质量大面积的石墨烯薄膜进程向前迈了一步。