科研进展

研究提出了一种自支撑SePAN@三维多孔石墨烯气凝胶（3DHG）正极的设计策略，将SePAN与H₂O₂刻蚀制备的三维多孔石墨烯气凝胶骨架集成，构建了兼具高速电子传导和高效离子扩散通道的3D互连网络。

研创新性地提出了一种多维热碳-铜纳米颗粒（PyC-Cu NPs）共改性策略，用于构建具有多尺度三维结构的PG预制件增强AZ91D基体（PG/AZ91D）复合材料。

研究提出了一种质量传输工程化CCM架构，巧妙利用CCM工艺将催化剂沉积与多孔基底解耦的独特自由度，实现了两大关键突破：无MPL碳纸：消除纳米孔Knudsen扩散阻力，缩短O₂扩散路径；无脊石墨烯涂覆Ni泡沫（G-foam）流场：三维开孔结构增强对流O₂输送，疏水多层石墨烯表面抑制PA渗漏并降低界面接触电阻。

目前，在三亚崖州湾科技城管理局的支持下，该成果已依托三亚汉烯石墨烯技术研究所有限公司成功打通了从实验室到生产线的转化链路，所制备的MXene导电油墨及相关器件已成功获取首批市场商业订单。产品可广泛应用于丝网印刷或喷墨打印高容量微型超级电容器、柔性印刷电路、可穿戴式应变/压力传感器、射频天线以及生物医学电极等，展现出广阔的商业化前景。

为更接近生物模型，团队借助名为“气溶胶喷射印刷”的特殊技术，将特制的电子墨水精准沉积在柔性聚合物基底上，打印出能更好模拟大脑结构与行为的人造神经元。这些电子墨水由充当半导体的纳米级二硫化钼薄片和充当导体的石墨烯构成。

本研究采用闪蒸焦耳热（FJH）技术，在毫秒级时间内将廉价炭黑转化为高质量闪蒸石墨烯（FG），并将其用于增强粉煤灰（PFA）基低碳水泥复合材料。该技术利用高电压电容放电产生毫秒级脉冲电流，在样品内部形成极端热瞬态（峰值温度>3000 °C，加热/冷却速率分别达3.37×10⁴ °C/s和4.45×10³ °C/s），驱动碳原子键的快速断裂与重排，同时挥发非碳元素，从而在毫秒内将廉价炭黑转化为高质量闪蒸石墨烯（FG）。

西北工业大学王洪强/徐飞教授团队提出了一种“液相脉冲激光辐照+溶剂热反应”的联合策略，成功制备了尺寸仅为2 nm的超细Bi纳米晶，并通过Bi–O–C共价键将其均匀锚定在rGO纳米片上。该结构不仅有效抑制了纳米颗粒的团聚，还显著提升了界面离子/电子传输效率，并缓解了合金化过程中的体积膨胀。

反铁磁海森堡链表现出两种不同类型的激发谱：整数自旋链具有能隙，而半整数自旋链无能隙。然而，在有限长度的半整数自旋链中，量子化会引入能隙，因此需要精确控制足够长的链来研究其演化过程。

研究以聚酰亚胺/针织凯夫拉（PI/Kevlar）复合织物为基底，通过激光直写技术在PI/Kevlar表面原位制备多孔激光诱导石墨烯（LIG），构建了高性能柔性压阻传感器。

研究以海藻酸钠（SA）-聚丙烯酰胺（PAM）双网络水凝胶为基体，以原始石墨烯纳米片为功能填料，通过表面活性剂辅助分散与原位聚合工艺，构建了石墨烯增强水凝胶（GH），再经PDMS封装制备了自驱动柔性接触压力传感器（SGHS）。

研究采用了扫描隧道显微镜（STM）来直接观察与Kekulé螺旋序相关的键纹理。实验在新鲜解理的高度定向热解石墨表面进行，通过STM测量发现，一维晶界产生的局部Kekulé序可以被周期性势场显著抑制。更重要的是，一维边界附近的Kekulé键纹理显示出复杂的空间和能量依赖性，为Kekulé螺旋序提供了确凿的证据。通过映射原子尺度的电子波函数，研究揭示了靠近一维边界的键纹理表现出指示相位缠绕的复杂空间变化，并随着电子能量急剧演变。此外，研究还通过比较有无周期性势场的区域，量化了周期性势场对Kekulé序的抑制作用。

本研究采用无等离子体限域外延技术，在碳缓冲层的辅助下，于石墨烯覆盖的6H-SiC(0001)基底上合成了三层镓薄膜。顶部的石墨烯层保护了三层镓免受氧化，使样品在空气中稳定。