锂硫电池

受益于该复合材料，相应的 Li-S 电池表现出良好的循环稳定性（500 次循环后容量衰减率为0.051%/循环）、高初始比容量（0.2Ag-1时为1423.7mA hg-1）和优异的循环性能在高硫负荷（5.03mg cm-2）。实验和密度泛函理论（DFT）计算结果表明，La2O3纳米粒子是一种理想的隔膜改性材料，可以通过 S-La 和 Li-O 化学键有效地调节与多硫化物的吸收和转化相互作用。

本文主要综述了近年来三维石墨烯、表面化学修饰的石墨烯、石墨烯基复合材料以及石墨烯基柔性材料在锂硫电池正极中的研究现状，并展望了石墨烯作为硫载体在锂硫电池正极中的发展趋势。

1）可以负载/固定活性物质硫；2）可以催化/促进多硫化物中间体Li2Sn的可逆转化动力学；3）部分捕获/固定可溶于电解液的Li2Sn并抑制其在正负极之间的迁移；4）在Li-S电池正极或其涂层中充当第二集流体。总之，3D介孔碳基体Co/NrGO的合成策略及其在电池构型中的合理排列，对开发高性能的Li-S电池具有同等重要的作用。

为了提高锂硫 (Li-S) 电池的性能，本文，长春理工大学等Haili Zhao、Wanqiang Liu等研究人员在《RSC Adv》期刊发表论文，研究基于设计一种能够吸附多硫化物并改善反应动力学的材料的想法，制备了一种Co,N-共掺杂石墨烯复合材料 (Co-N- G) 。

近年来，锂硫(Li–S)电池因其具有低成本、生态友好、极高的理论比容量1675 mAh g−1等优点，而被公认为是下一代高能量密度储能系统的首选。其中，Li–S电池正极发生的氧化还原反应包含着各种关键的电催化过程，这些过程极大地影响着储能系统的性能。

在这项研究中，通过使用FBCVD方法进行热处理，创建了具有新纳米结构的3DGN。利用流化床不规则的温度曲线和快速运输机理，制备了核壳结构SiC-石墨烯纳米级复合材料.SiC@graphene纳米级复合材料用于创建独特的3D石墨烯纳米结构，具有交织的石墨烯纳米带和连接的石墨烯壳。3DGN作为Li-S电池的电极效果很好，具有更大的硫负载，更高的放电容量，出色的循环性能和良好的效率。

锂硫电池的实际应用受到缓慢的氧化还原反应动力学和严重的多硫化锂（LiPS）迁移的阻碍。通过提高主体的电催化活性来加速 LiPS 转化是实现优异电化学性能的一种很有前景的策略，尤其是对于贫电解质条件下的高硫负载正极。近日，西安交通大学唐伟教授、上海理工大学彭成信教授和温州大学侴术雷教授等人报道了一种二维磷烯/石墨烯包覆协同催化用于改善贫电解液锂硫电池性能

GO和MXene丰富的表面官能团通过静电亲和力和排斥力吸引带正电的锂离子 (Li+ ) 并排出带负电的多硫化物 (Sn2–)。使用真空过滤的简单方法用于在Go和Mxene膜（GSM）之间包封元素硫（S 8），分别用作偏移分离器和官能化集电器。功能拮抗的GSM直接在LSB的阴极中发挥作用，并在初始循环中在0.1C下表现出1425mAhg–1的比容量。丰富的官能团可以化学吸附LiPS，在500次循环后产生约85.1% 的高循环保留率。此外，基于 2D 纳米材料、MXene 和氧化石墨烯的超薄 GSM 的灵活性，使用PEO-LiTFSI 电解质证明了柔性LSB。