催化剂

石墨烯层与χ-Fe5C2核心活性相之间的紧密接触有效防止了费托合成过程中生成的水对Hägg碳化物的氧化。该疏水性石墨烯层不仅确保了催化剂在长时间反应中的稳定反应性和选择性，还有效抑制了水气变换反应（WGS），从而使CO2的生成降到最低。

在这项研究中，研究人员成功合成了二维硅掺杂石墨烯类材料（Si-GLC），其特点是含有“C-O-Si”键，通过原位掺杂方法实现。由于硅的电负性远小于碳和氧，形成“C-O-Si”键导致硅失去大量电子并带正电，这增加了对电子氧的吸附，从而提高了氧还原反应的活性。

本文利用水热法合成了一种新型Co-MOF，将其与磷酸三聚氰胺共混，首次采用一步热解法将CoP纳米颗粒嵌入到Co3O4壳层的同时将其负载在氮掺杂石墨烯层上。因此，独特的形态提供了更分散的活性位点和更大的比表面积，并表现出优异的OER性能。密度泛函理论（DFT）计算表明，CoP与Co3O4之间界面的形成使得Co的d带中心远离费米能级，从而降低了O2释放的能垒，使其具有优异的催化活性。此外，石墨烯层有效地保护了催化剂，使其在长时间工作下保持稳定。

该团队设计并制备了基于单一催化剂的电学检测平台，成功实现了对环闭合复分解（RCM）反应路径的可视化。通过这种平台，研究人员不仅揭示了生产性路径和隐藏的退化路径，而且发现传统上被认为不希望出现的退化路径对生产性路径具有意外的建设性耦合作用。进一步研究表明，外部电场可以有效调控这两种路径，从而精确控制反应进程。

在本项工作中，作者采用高导电性的Bi2Te3纳米片和高质子导电性的氧化石墨烯作为有效的助催化剂，协同提高Zn0.67Cd0.33S的可见光催化制氢性能。本研究为开发新型光热转化可见光催化剂提供了新的思路。

混合催化剂由激光生成的分散在还原氧化石墨烯（rGO）上的 Fe50Ni50 纳米粒子（FeNi NPs）组成，并沉积在镍泡沫基底上生长的镍铁层双氢氧化物（FeNi LDH）上。制备的FeNi-rGO/FeNi/Ni泡沫混合催化剂在10 mA/cm2的电流密度下仅需要234 mV的过电位，比在镍泡沫基底上测试的商用RuO2催化剂低37 mV。此外，这种混合催化剂非常坚固耐用；它能经受10,000次加速老化循环，并能在10 mA/cm2的电流密度下运行1,300小时以上而不出现性能衰减。