科研进展

本研究设计并合成了新型高度有序的 2D 纳米孔石墨烯。这种简单的一锅法反应实现了多种孔功能和孔径。与产生绝缘材料的 GO 不同，这些 PAC COFs 即使在 C:X（X=N 和 O）比例为 3.3:1 时仍保持半导体性质。此外，与钴和氮掺杂的石墨烯相比，PAC COFs 在掺杂方面具有优势。未来的工作将涉及引入其他金属并研究它们提供的电子性质。

研究团队通过化学还原法将银纳米片嵌入GO层间，形成了具有金属限制的二维纳米通道结构。银纳米片的嵌入不仅增强了膜的机械强度，还优化了水分子在GO膜中的流动路径。通过银纳米片的引入，膜的表面特性得到了改善，形成了更加疏水的环境，有效促进了水分子在膜层之间的流动，增强了水通量。同时，银的引入还能够通过局部的电场效应，调控离子在膜中的选择性传输。

该研究运用飞秒激光直写技术与纳米流体沸腾法相结合，成功制备出具有微结构形貌的氧化石墨烯纳米涂层，突破了传统二维涂层的维度限制，为石墨烯基材料提供了全新的可控传热增强因子。团队通过精心设计的实验测试，深入探究了具有微结构形貌的氧化石墨烯纳米涂层对传热性能的影响并在此基础上提出了自适应导热-区域液体供应机制，为突破石墨烯基纳米涂层的传热极限提供了重要依据以及全新优化策略。

研究人员将L-谷氨酸负载到氧化石墨烯(GO)中，以获得抗堆叠的L-Glu/GO复合材料。经过L-Glu修饰后，GO表面变得极其粗糙。丰富的褶皱和通道同时出现。此外Cr(VI)的吸附过程符合伪二级动力学模型和Langmuir等温线模型，Cr(VI)的qm为71.12 mg·g–1，几乎是GO（2.64 mg·g–1）在pH=2时的27倍。孔填充、阴离子-π相互作用、电荷相互作用、吸附-还原和配位相互作用共同促进了Cr(VI)的吸附。

我们进一步展示了一种全局“自上而下的蚀刻”方法，可以蚀刻掉上层石墨烯层，从而在铜表面获得均匀的SLG膜。在AGLC形成和随后转化为石墨烯的过程中，氢既充当蚀刻剂又充当助催化剂。在高碳浓度下，氢主要作为蚀刻剂，在低碳浓度下，氢起辅助催化作用。因此，我们的研究结果为通过SPCS转化石墨烯提供了一个新颖而详细的理解，这将有助于进一步推进SPCS衍生的石墨烯技术的大规模工业生产。

在这项研究中，研究人员成功开发了一种通过球磨喷雾法制备的类似珍珠母的高性能和多功能纳米复合膜，该膜由石墨烯/SPI材料制成。研究人员利用动态非共价相互作用来增强无机纳米填料的增韧效果，同时利用动态共价超分子相互作用来实现增塑剂增强材料。通过共价和非共价相互作用的协同作用，增强了界面相互作用，从而提高了材料的机械性能。

在TENG中，静电电极的合成涉及通过交联将聚氧化物（PEO）纳入聚乙烯醇（PVA）水凝胶网络。加入石墨烯纳米片（GNP）来精确调节电导率。GNP在水凝胶中构建了骨架结构，提高了电荷输运能力。导电性是由GNP浓度改变的，因此，水凝胶的电输出可以很容易地控制。

研究人员开发了一种基于石墨烯氧化物（GO）和聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸盐（PEDOT:PSS）混合溶液的高度导电透明阳极材料，这种材料通过旋涂法制备，并通过对电极界面的处理进一步提高了导电性能；