周江奇

本研究通过构筑非对称Ti1-O5配位结构的单原子催化剂，成功实现了对rGO电子结构的精准调控，显著增强了材料对多硫化锂的化学吸附与催化转化能力。Ti-rGO/S正极依托二维多孔骨架的物理限域与单原子位点的化学催化协同机制，在室温高倍率、高负载贫电解液及极端高低温（-25°C至70°C）条件下均展现出优异的电化学性能与结构稳定性。该工作不仅为单原子催化剂在能源存储领域的应用提供了新的设计思路，更为开发面向极端环境应用的温度自适应锂硫电池奠定了重要的材料基础与实验依据。